Informe de experimento de cáncer de páncreas 2022-11-24

En 2018, el cáncer de páncreas causó aproximadamente 432 242 muertes en todo el mundo, se estima que la cantidad de muertes es de aproximadamente 456 280 en todo el mundo en 2020 y la cantidad estimada de muertes es de aproximadamente 777 423 en todo el mundo en 2040 según la OMS. Según las estimaciones de la Sociedad Estadounidense del Cáncer para el cáncer de páncreas en los Estados Unidos para 2020, se diagnosticará cáncer de páncreas a unas 57 600 personas y unas 47 050 personas morirán de cáncer de páncreas. Por lo tanto, las principales compañías farmacéuticas o agencias gubernamentales de todo el mundo se han comprometido a desarrollar nuevos medicamentos destinados a aumentar la tasa de supervivencia de los pacientes con cáncer de páncreas. Sin embargo, la mayoría de los medicamentos no solo tienen muchos efectos secundarios graves, sino que la tasa de supervivencia del paciente no ha mejorado significativamente.

Sin embargo, los productos que hemos desarrollado durante más de diez años pueden reavivar la esperanza de los pacientes con cáncer de páncreas.

La solución concentrada SEH® 997 ha pasado varias pruebas en animales por parte del Centro de Desarrollo de Biotecnología (DCB), Taiwán, que es una organización de subvenciones del gobierno cuyo director gerente es el presidente de Academia Sinica, Taiwán. El DCB realizó estudios en animales en los que a los ratones se les administraron células de cáncer de páncreas humano MIA-PaCa2, seguido de quimioterapia durante dos semanas y observación después de dos semanas. Se confirmó que los ratones recibieron medicamentos de quimioterapia actuales como "LV/5FU+ CPT11 (liposoma) para simular el medicamento líder contra el cáncer de páncreas y colorrectal" ONIVYDE®, que ha sido catalogado como el tratamiento estándar para el grupo de pacientes con cáncer de páncreas por la European Pautas de tratamiento del cáncer (Pautas de práctica clínica de ESMO, 2015) y las Pautas de tratamiento del cáncer de EE. UU. (Pautas de práctica clínica de NCCN, 2016). El resultado SEH®997 se combinó con LV/5FU+CPT11 (liposoma) y la tasa de inhibición del volumen tumoral aumentó del 76 % al 88 % en 30 días. La Citocina Proinflamatoria IL-8 disminuyó de 77 pg/ml a 4 pg/ml (Blank 0 pg/ml y Disease 434 pg/ml). (Experimento I)

En la actualidad, la combinación de tratamiento de primera línea para el cáncer de páncreas en Taiwán es leucovorina (LV)+gemcitabina (GEM)+TS1; mientras que en Estados Unidos es GEM +Abraxane (Abrax). Sin embargo, el último fármaco aprobado por la FDA en los Estados Unidos, "ONIVYDE®", que es reconocido a nivel mundial y utiliza el fármaco de quimioterapia, CPT11 con liposomas y adjuntos a 5FU + LV, tiene un período de supervivencia prolongado de tres meses, alcanzando un promedio de aproximadamente 13 meses en comparación con los pacientes que recibieron GEM+Abrax, que es la combinación de tratamiento de primera línea para el cáncer de páncreas en los Estados Unidos.

Este estudio en animales usó la combinación de ONIVYDE® como quimioterapia para el cáncer de páncreas, LV/5FU+CPT11 (con liposoma) y como complemento de la solución concentrada SEH®997. Los resultados del estudio confirmaron que después de agregar la solución concentrada SEH®997, la tasa de inhibición tumoral aumentó del 70,7 % al 82,4 %, con un 50 % más de linfocitos, un aumento del 17 % de glóbulos blancos y un 27 % más de plaquetas, en comparación con el grupo que recibió la combinación de ONIVYDE® quimioterapia sola. (Experimento II)

En el Experimento III, el rendimiento de las citoquinas de los ratones (incluidos INFr, EGF, IL-8, IL-1a, IL-1RA, IL-12 p40, IL-12 p70 y VEGF) mostró que, en comparación con el uso de ONIVYDE® solo , en combinación con el uso de SEH®997 redujo el grado de inflamación de IL-1a de 65pg/ml a 0pg/ml (grupo de control 37pg/ml y grupo de enfermedad 78pg/ml), IL-1RA disminuyó de 11pg/ml a 0pg /ml (grupo de control 0pg/ml y grupo de enfermedad 10pg/ml), IL-12 p40 disminuyó de 121pg/ml a 38pg/ml (grupo de control 37pg/ml y grupo de enfermedad 115pg/ml).

Los datos de omitir SEH®997 el día de la quimioterapia (Grupo 4) y usar SEH®997 todos los días (Grupo 5) mostraron que el grado de inflamación de la citocina al omitir SEH®997 el día de la quimioterapia es mucho menor. Y es mejor omitir el uso de SEH®997 el día de la quimioterapia, lo que puede maximizar el efecto de los medicamentos de quimioterapia. (Experimento III)

Hubo daño en las células del hígado que causó una necrosis hepática letal cuando se usó el fármaco de quimioterapia, 5FU en la combinación de ONIVYDE® como quimioterapia para el cáncer de páncreas, mientras que un estudio previo en animales de cáncer de colon realizado por el DCB en el que se administró 5FU y SEH®997 a ratones Solución concentrada, demostró función protectora del hígado.

Algo más que vale la pena mencionar, en nuestra última investigación en modelos de ratones, observamos por primera vez que el grupo tratado con SEH997 solo tuvo un desarrollo de tumores pancreáticos significativamente menor que el grupo con enfermedad (p<0.01) y además indicó una mayor inhibición del crecimiento del volumen del tumor. tasa 34,2% en 31 días, que se compara con el 32% usando PD-L1(10%) y el 21% usando L1(1%)/CD3/CD28+Óxido de Hierro+Fucoidan. (Experimento IV)

Cada consumo de SEH®997 es de 10 gotas (alrededor de 0,5 cc) y debe diluirse en 200-300 cc de agua. El consumo diario total es de 30 gotas a 50 gotas (alrededor de 1,5 a 2,5 cc), que se pueden consumir de 3 a 5 veces al día. Además, es mejor omitir SEH®997 durante el día de la quimioterapia para obtener el mejor resultado del tratamiento.

Además, para lograr el modelo de leucopenia inducida por cisplatino confirmado por DBC después de que a los ratones se les administrara "Cisplatino" y "Ciclofosfamida", se administró la hormona de crecimiento de glóbulos blancos G-CSF para comparar con la solución concentrada SEH®997. Los resultados experimentales muestran que los ratones que tenían SEH®997 tenían mejores glóbulos blancos y aumento de linfocitos después de administrar los medicamentos de quimioterapia, también el efecto es mejor que administrar el medicamento G-CSF que puede tener muchos efectos secundarios.

Hay muchos otros experimentos para otras pruebas de cáncer. En las pruebas con animales de cáncer colorrectal, a los ratones se les inyectaron medicamentos de quimioterapia, como 5-fluorouracilo (5-FU) y cisplatino. El laboratorio DCB confirmó que la solución concentrada SEH® 997 puede proteger la función hepática y aumentar el número de glóbulos blancos (WBC) de los ratones en 1,8 ~ 3 veces, los linfocitos 1,2 ~ 4,7 veces, los monocitos 1,8 ~ 11,3 veces y los granulocitos 2,1 ~ 3 veces. Además, al usar SEH® 997 con quimioterapia 5FU, los tumores pueden reducirse de 4 a 6 veces en comparación con el uso de quimioterapia 5FU sola.

Mientras tanto, DCB también confirmó que, cuando a los ratones se les inyectó el fármaco de quimioterapia Taxol, SEH® 997 puede minimizar los efectos secundarios, como las arritmias que conducen a la hipertrofia cardíaca, lo que puede causar un aumento en el peso de los órganos, como el corazón, el hígado, el bazo y los riñones. , mientras alivia el dolor causado por Taxol. Además, en los experimentos con citoquinas, DCB confirmó que la solución concentrada SEH® 997 tiene el efecto de disminuir la expresión de citoquinas IL-8, IL-6, IL-1RA TNF-α humanas y suprimir el G-CSF de ratón (p<0.05), IL -6, IL-12(p70) y expresión de citoquinas IL-12(p70) humana.